Спасибо.
UPDATE: уже не очень маленький отчет о поступлениях на этот кошелек. Всем вам огромное и искреннее спасибо!!! Эти деньги я вношу на расчетный счет фонда "Благотворительное общество "Адреса милосердия" и далее они распределяются между подопечными в соответствии с указанными назначением или, в случае его отсутствия, на неотложные нужды самых срочных пациентов.
Май 2012
02.05.2012 300,00 Перевод от *7491 Пожертвование для Т. Пишоха
03.05.2012 985,22 Платежная Система Rapida, пополнение
( Март2012 )
( Февраль 2012 )
( Январь 2012 )( 2011 )
( Декабрь2011 )
( Ноябрь2011 )
( октябрь 2011 )
( Сентябрь 2011 )( Август 2011 )
( январь2011 )
( 2010 )
Героиню наших публикаций, 12-летнюю девочку, больную ДЦП, использовали в эфире программы Первого канала «Пусть говорят». Соню Бабич вместе с мамой позвали на съемки передачи, обещав рассказать о ее проблеме и оказать помощь. А по факту просто использовали для выбивания слез умиления. А на вопрос о том, почему не упомянули о сониных трудностях, ответили: «Извините, это совсем не в тему »
www.novayagazeta.ruДальше - больницы, обследования, диагнозы один другого страшнее, лечение, операции.
У девочки аномальное строение бронха, аномальное расположение коронарной артерии, серьезные неполадки с митральным клапаном, легочная гипертензия, кардиомегалия (увеличение сердца). Состояние стремительно ухудшалось, девочка переставала прибавлять в весе и даже не могла больше самостоятельно сосать, все силы уходили на попытки дышать (дышала всем своим тельцем). Оперировали в Кирове и в Москве, удалили 2 доли легкого, переимплантировали коронарную артерию, вставили протез митрального клапана, ушили "овальное окно". Несколько раз ее жизнь была на волоске, состояние было тяжелым и очень тяжелым. Сейчас Кате лучше, ее выписали из Бакулевки домой, с кучей препаратов, в Киров. По предписанию врачей, девочке необходим ЕЖЕДНЕВНЫЙ мониторинг показателей крови! Чтобы при малейшем отклонении снова бежать в больницу.
Кто может, помогите, пожалуйста, купить коагучек! сумма не очень большая, но надо ее собрать и как можно скорее. Реквизиты вот: Пишите, что это "Пожертвование для Кати Комлевой". Еще теперь есть номер Билайна, на который можно переводить пожертвования 8-905-566-09-02
спасибо всем, кто поможет, без вас я ноль без палочки!
UPD: поступления: 13 мая 700 р на Яндекс-кошелек. Спасибо!
( Счет )
Девочка ноль внимания, слезает с дерева, хватает другую уже машинку (грузовик) и снова везет по дорожке.
Настала нам с Мишуткой пора уходить, встаю с лавочки, и, проходя мимо мрачной мамы, говорю ей: интересная Ваша дочка, в песочнице не играет, а по деревьям лазает и машинки так любит! Наверное, у нее старший братик, есть, с кого пример брать?"
Маму как прорвало: "Да ваще! Братик-то есть, 21 год уже, у него настоящая машина! Не знаю, что с ней делать, дома столько кукол, а она на них внимания не обращает!!!"
Оч нужен детский невролог, например.
Это и про меня. К сожалению.
Сегодня, как и было обещано, мы получили вести из Минздравсоцразвития. Необходимые встречи с руководством НИИ пульмонологии и Депздрава Москвы проведены. Четыре койки 57 ГКБ остаются и будут работать для пациентов из всех регионов. Одновременно идет работа над организацией федеральных коек, но это потребует времени.
Спасибо Большим Братьям за добрую волю и конкретные действия. Пока нам только удалось восстановить "статус кво". Но мы, конечно, хотим видеть в этом старт для шагов вперед по улучшению медицинской помощи больным муковисцидозом. Эти шаги ой как нужны, и уже давно.
UPD Доктор Елена Амелина сказала, что им уже передали стандарты по лечению больных муковисцидозом, которые должны быть утверждены, на выверку. А стандарты - это тоже очень серьезный шаг вперед в части лекарственного обеспечения. О стандартах также договаривались на встрече 2 мая в Минздравсоцразвития.